Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), όπως ανακοίνωσε, εξέδωσε άδεια επείγουσας χρήσης (EUA) για την πρώτη διαγνωστική εξέταση COVID-19 που ανιχνεύει χημικές ενώσεις σε δείγματα αναπνοής που σχετίζονται με τη λοίμωξη που προκαλεί ο κορονοϊός.
Η εξέταση μπορεί να εκτελεστεί σε περιβάλλοντα όπου το δείγμα του ασθενούς συλλέγεται και αναλύεται ταυτόχρονα, όπως ιατρεία, νοσοκομεία και κινητά κέντρα εξέτασης, χρησιμοποιώντας ένα όργανο με μέγεθος περίπου όσο μια χειραποσκευή.
Η εξέταση εκτελείται από εξειδικευμένο, εκπαιδευμένο χειριστή υπό την επίβλεψη παρόχου υγειονομικής περίθαλψης που έχει άδεια ή εξουσιοδότηση από την κρατική νομοθεσία να συνταγογραφεί εξετάσεις και μπορεί να παρέχει αποτελέσματα σε λιγότερο από τρία λεπτά, σημειώνεται στην ίδια ανακοίνωση του FDA.