Σήμερα αναμένονται να ανακοινωθούν οι αποφάσεις από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για την τύχη του εμβολίου της Johnson & Johnson.
Σημειώνεται ότι στις 6 το απόγευμα αναμένεται να ανακοινωθούν οι αποφάσεις από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.
Σημειώνεται ότι η χρήση του συγκεκριμένου εμβολίου έχει ανασταλεί στις ΗΠΑ και την Ευρώπη εξαιτίας της εμφάνισης σπάνιων θρομβοεμβολών μετά τον εμβολιασμό.
Ο ΕΜΑ, που εδρεύει στο Άμστερνταμ, θα παραχωρήσει στις 18.00 (ώρα Ελλάδας) διαδικτυακή συνέντευξη τύπου στην οποία θα αναφερθεί στα συμπεράσματά του όσον αφορά την ασφάλεια του εμβολίου.
Όπως ανακοίνωσε τη Δευτέρα η πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών Μαρία Θεοδωρίδου «η αποτελεσματικότητα του εμβολίου της Johnson & Jonson είναι στο 81% αρχικά και αγγίζει το 100% μετά από 49 μέρες».
Για την αναστολή εμβολιασμών με το σκεύασμα της Johnson & Johnson, η κ. Θεοδωρίδου, τόνισε πως η απόφαση αυτή ελήφθη έπειτα από περιστατικά θρομβώσεων σε γυναίκες έως 48 ετών.
«Πρόκειται για έξι περιστατικά», είπε η κ. Θεοδωρίδου. «Το εμβόλιο προέρχεται από έρευνες δεκαετιών και παρασκευάστηκε με αδενοϊό. Είναι διαφορετικό από αυτό της AstraZeneca», ξεκαθάρισε η πρόεδρος της Επιτροπής Εμβολιασμών.
Η ίδια ξεκαθάρισε ωστόσο ότι το εμβόλιο της Johnson & Johnson έχει όμως πολλά πλεονεκτήματα:
- Είναι πολύ ανθεκτικό και μπορεί να διατηρηθεί σε συνήθεις θερμοκρασίες ψύξης.
- Μπορεί να μεταφερθεί ευκολότερα.
- Είναι μονοδοσικό.
- Η προστασία ξεκινά μετά από 14 ημέρες και η αποτελεσματικότητά του εκδηλώνεται μετά τις 28 ημέρες και είναι της τάξεως του 81%.
- Μετά από 49 ημέρες προστατεύει σχεδόν πλήρως από εισαγωγές και θανατηφόρα νόσο.