Καινοτόμο σκεύασμα για την παχυσαρκία διατίθεται στην Ελλάδα
Πρόκειται για το πρώτο φάρμακο που έχει ένδειξη την παχυσαρκία. Χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή και δεν αποζημιώνεται από τα ταμεία.
Η παχυσαρκία δεν είναι ένα θέμα lifestyle. Είναι μία χρόνια νόσος, πολυπαραγοντικής προέλευσης. Παράγοντες βιολογικοί, γενετικοί, συμπεριφορικοί, περιβαλλοντικοί, κοινωνικοί και πολιτισμικοί μπορεί να είναι η αιτία. Και όπως συμβαίνει και σε άλλες χρόνιες νόσους, απαιτείται ολοκληρωμένη φροντίδα, τονίζουν οι ειδικοί.
Η επιστημονική έρευνα που διεξαγάγετε εδώ και χρόνια έχει αποδώσει καρπούς και η φαρέτρα των επιστημόνων εμπλουτίζεται με ένα νέο φάρμακο.
Από 15 Νοεμβρίου διατίθεται στην Ελλάδα καινοτόμο σκεύασμα (προγεμισμένες πένες) που περιέχει τη δραστική ουσία Τιρζεπατίδη και χορηγείται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 και της παχυσαρκίας. Η Τιρζεπατίδη κυκλοφόρησε για πρώτη φορά στις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής τον Ιούνιο του 2022 ενώ 6 μήνες μετά έγινε διαθέσιμο στην Ελβετία και ένα χρόνο αργότερα στο Ηνωμένο Βασίλειο.
«Η Τιρζεπατίδη με τη συνδυασμένη στόχευση, αναμένεται να αλλάξει τα δεδομένα στη θεραπεία του Διαβήτη Τύπου 2 και της παχυσαρκίας. Η νέα αυτή θεραπευτική επιλογή φέρνει την ελπίδα για την αντιμετώπιση των δύο αυτών παθήσεων, οι οποίες με το πέρασμα του χρόνου αποκτούν χαρακτηριστικά επιδημίας», ανέφεραν σε ειδική εκδήλωση οι εκπρόσωποι της εταιρείας Φαρμασέρβ-Λίλλυ που διαθέτει στη χώρα μας το φάρμακο.
Πρόκειται για το πρώτο φάρμακο που έχει ένδειξη την παχυσαρκία, ανέφερε κατά το χαιρετισμό του ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, τονίζοντας ότι ο έλεγχος του βάρους είναι πρωτίστως ζήτημα υγείας.
Η παχυσαρκία πρόσθεσε είναι ασθένεια και όπως πολλές χρόνιες ασθένειες, έχει σημαντικό αντίκτυπο στο άτομο που ζει με αυτήν και στους ανθρώπους γύρω του.
Η ζωή με την παχυσαρκία μπορεί να συνοδεύεται από σωματικούς περιορισμούς, μπορεί να επηρεάσει την ψυχική υγεία και σχετίζεται με περισσότερες από 200 επιπλοκές. Και όπως συμβαίνει και σε άλλες χρόνιες νόσους, απαιτείται ολοκληρωμένη φροντίδα, τονίζουν οι ειδικοί.
Οι προβλέψεις του Παγκόσμιου Άτλαντα για την Παχυσαρκία για το 2035 είναι δυσοίωνες. Η πλειοψηφία του παγκόσμιου πληθυσμού (51%, ή πάνω από 4 δισεκατομμύρια άνθρωποι) προβλέπεται να έχει υπερβάλλον βάρος ή παχυσαρκία. Ένας στους 4 ανθρώπους (σχεδόν 2 δισεκατομμύρια) προβλέπεται να έχει παχυσαρκία.
Το νέο καινοτόμο φάρμακο
Η εταιρεία Φαρμασέρβ-Λίλλυ που διαθέτει το καινοτόμο φάρμακο στη χώρα μας αναφέρει ότι θα αποτελέσει σημαντικό όπλο στη θεραπευτική φαρέτρα των γιατρών για να βοηθήσουν ουσιαστικά τα άτομα με παχυσαρκία, να αντιμετωπίσουν την ασθένεια τους και να αποφύγουν τις πολλές επιπλοκές που αυτή συνεπάγεται, να βελτιώσουν τη συνολική τους υγεία και την ποιότητα ζωής τους.
«Όσοι από εμάς αγωνιζόμαστε με την παχυσαρκία μπορεί να αισθανόμαστε απογοητευμένοι μετά από ανεπιτυχείς προσπάθειες να χάσουμε βάρος εξαιτίας παραγόντων εντελώς εκτός του ελέγχου μας ή μπορεί να παγιδευόμαστε σε έναν αέναο κύκλο απώλειας και ανάκτησης βάρους. Μπορεί ακόμη να βιώνουμε χαμηλότερη ποιότητα ζωής, λιγότερη παραγωγικότητα στην εργασία και μεγαλύτερο ιατρικό κόστος.
Από εδώ και πέρα μπορούμε να αισιοδοξούμε, διότι με τη διάθεση της Τιρζεπατίδης στη χώρα μας, οι θεραπευτικές δυνατότητες αλλάζουν», τονίζουν οι εκπρόσωποι της εταιρείας.
Το φάρμακο χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή, φυλάσσεται σε ψυγείο, δεν αποζημιώνεται από τα ταμεία και η λιανική τιμή του είναι 253,05 ευρώ. Οι εκπρόσωποι της εταιρείας τονίζουν ότι «οι τιμές στις Ηνωμένες Πολιτείες αλλά και στην Ελβετία είναι σημαντικά υψηλότερες της τιμής στην Ελλάδα (άνω των 1000€ στις ΗΠΑ και 350€ στην Ελβετία)».
Σχετικά με την Τιρζεπατίδη
Το GLP-1 και το GIP είναι φυσικές ορμόνες υπεύθυνες για τη ρύθμιση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα ως απόκριση στην κατανάλωση τροφής. Όταν καταναλώνεται φαγητό, το GLP-1 και το GIP απελευθερώνονται, αυξάνοντας την έκκριση ινσουλίνης από το πάγκρεας. Η δραστική ουσία Τιρζεπατίδη, ένα μόριο με διπλή δράση που χορηγείται ως ένεση μία φορά την εβδομάδα, λειτουργεί διαφορετικά από τα υπόλοιπα φάρμακα. Στοχεύει τόσο τον υποδοχέα GLP-1 όσο και τον υποδοχέα GIP, οδηγώντας σε εντυπωσιακά αποτελέσματα, όπως αυτά προέκυψαν μέσα από το ερευνητικό πρόγραμμα για το μόριο κατά τα τελευταία χρόνια.
Η Lilly υπέβαλε αίτηση για δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για την Τιρζεπατίδη στις αρχές του 2016. Μετά την επιτυχή ολοκλήρωση των Κλινικών Δοκιμών Φάσης 3, η εταιρεία προχώρησε στις σχετικές αιτήσεις για έγκριση κυκλοφορίας προς τις Αρμόδιες Αρχές.